Një panel ekspert ekspertësh i Administratës Amerikane të Ushqimit dhe Barnave (FDA) rekomandoi miratimin e vaksinës së koronavirusit të kompanisë Johnson & Johnson të premten, duke hapur rrugën që autorizimi i tij i mundshëm të vijë që nga e shtuna, gjë që do ta bënte atë vaksinën e tretë të disponueshme në Shtetet e Bashkuara.

Shkencëtarët Johnson & Johnson argumentuan se vaksina me një goditje të vetme ishte 66 për qind efektive në mbrojtjen kundër rasteve të sëmundjes mesatare deri të rëndë në një provë të madhe, globale dhe 85 për qind efektive kundër rasteve të rënda.

Rekomandimi i panelit vjen në të njëjtën javë që Shtetet e Bashkuara arritën edhe një moment tjetër të zymtë të 500,000 vdekjeve të lidhura me koronavirus, duke rritur shpresat e ekspertëve për një proces më të shpejtë dhe më efektiv të inokulimit ndërsa përhapen mutacionet e virusit.

Paneli i përbërë nga mjekë, ekspertë të sëmundjeve infektive dhe studiues të mjekësisë votuan unanimisht se përfitimet e vaksinës tejkalojnë rreziqet e saj tek njerëzit e moshës 18 vjeç e lart.

Në një provë klinike me 44000 persona, vaksina e kompanisë J&J në përgjithësi ishte 66% efektive në parandalimin e rasteve të moderuara deri në ato të rënda të COVID-19, krahasuar me injeksionet e placebos.

Prova klinike e kompanisë J & J ishte duke u zhvilluar kur variantet e reja po qarkullonin dhe madje po mbizotëronin në disa nga vendet ku u testua.

Gjithsesi, vaksina e saj ishte 100% efektive në parandalimin e shtrimeve në spital 28 ditë pas vaksinimit dhe nuk pati vdekje nga COVID-19 në radhët e personave që morën vaksinën.

Gjatë takimit, një drejtues i kompanisë J&J tha se kompania po zhvillonte një vaksinë të gjeneratës së dytë që do të synonte variantin shqetësues të Afrikës së Jugut dhe do të jetë gati për të filluar provat e Fazës 1 deri në këtë verë.

Vaksina e kompanisë J&J mund të ruhet në temperatura normale frigoriferike, duke e bërë shpërndarjen më të lehtë sesa për dozat e kompanive Pfizer/BioNTech dhe Moderna që përdorin teknologjinë RNA dhe transportohen të ngrira.

Kompania J&J ka thënë se do të jetë në gjendje të dërgojë tre deri në katër milionë doza të vaksinës javën e ardhshme nëse merr autorizimin e përdorimit emergjent, siç pritet.

Më shumë se 50 milionë doza vaksinash janë administruar në të gjithë vendin. Por shfaqja e varianteve shumë ngjitëse të virusit vetëm ka rritur urgjencën për të imunizuar qindra miliona njerëz më shumë ndaj një virusi që ka marrë jetët e më shumë se gjysmë milioni njerëzve në Shtetet e Bashkuara./VOA/Motilokal.com